8 800 505-97-01 (звонок по России бесплатный)
Адрес Склада: г. Москва, Октябрьская ул., д.80 стр.1
   
РЕАКТИВЫ И ПРИБОРЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА И РЕОЛОГИИ КРОВИ
Реагенты » Контрольные материалы и калибраторы

Контрольные плазмы и калибраторы

Плазма контрольная уровень I \Medi Control plasma level I 

Производство: BIOMEDICA Diagnostica (Канада)

Нормальная контрольная лиофилизированная плазма I уровня для проведения повседневного контроля качества коагулологических
исследований, аттестованная по ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногену.

1 флакон/ 1 мл для 10-20 исследований.

Зарегистрирован в Минздравсоцразвитии РФ.

РЕАГЕНТ Кол-во определений
Medi Control plasma level 1 (Меди Контроль уровень 1) — нормальная контрольная плазма (уровень 1) GMP производство (Канада)— лиофилизированная плазма, аттестованная по ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногену, 1фл/1мл  10-20 опр

 

Плазма контрольная уровень II \Medi Control plasma level II 

Производство: BIOMEDICA Diagnostica (Канада)

Патологическая контрольная лиофилизированная плазма II уровня для проведения повседневного контроля качества коагулологических исследований, аттестованная по ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногену.

1 флакон/1 мл для 10-20 исследований.

Зарегистрирован в Минздравсоцразвитии РФ.

 

РЕАГЕНТ Кол-во определений
Medi Control plasma level 2(Меди Контроль уровень 2) — патологическая контрольная плазма (уровень2)GMP производство (Канада)— лиофилизированная плазма, аттестованная по ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногену, 1фл/1мл  10-20 опр

Плазма контрольная уровень III\Medi Control plasma level III 

Производство: BIOMEDICA Diagnostica (Канада)

Патологическая контрольная лиофилизированная плазма III уровня для проведения повседневного контроля качества коагулологических исследований, аттестованная по ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногену.

1 флакон/1 мл для 10-20 исследований.

Зарегистрирован в Минздравсоцразвития РФ.


РЕАГЕНТ Кол-во определений
Medi Controlplasma level 3 (Меди Контроль уровень 3) — патологическая контрольная плазма (уровень3)GMP производство (Канада)— лиофилизированная плазма, аттестованная по ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногену, 1фл/1мл  10-20 опр



Набор коррекции (калибратор) МНО

Набор коррекции МНО (12x0,5ml–набор лиофилизированных плазм с известным значением МНО для калибровки МНО и прямого определения МНО.  60–120опр



Набор плазм для калибровки теста протромбиновое время 

Производство: BIOMEDICA Diagnostica (Канада)

Набор из 3 лиофилизированных плазм с известным значением % активности Квик, для калибровки теста протромбиновое время (не зависит от изменения концентрации фибриногена).

Зарегистрирован в Минздравсоцразвитии РФ.

 

Квик-калибратор
Набор из 3 плазм аттестованные по уровня % активности по Квику, для калибровки по Квику (не зависит от изменения концентрации фибриногена ( 3 фл х1,0 мл)
 10-20 опр

 

Фибриноген калибратор 

Производство: BIOMEDICA Diagnostica (Канада)

Набор из 3-х лиофилизированных плазм, аттестованных по содержанию фибриногена для калибровки теста определения содержания фибриногена в плазме (по методу Клаусс).

Зарегистрирован в Минздравсоцразвитии РФ.

Фибриноген-калибратор
Набор плазм, аттестованных по содержанию фибриногена для калибровки при определении фибриногена по методу Клаусс (3 х1,0 мл)
 10-20 опр

 

Анализы на тромбин, тромбиновое время и фибриноген — основные операции при осуществлении комплексного контроля за здоровьем пациентов. Сегодня такие операции существенно упрощаются, благодаря внедрению новых технологий. Теперь выявить тромбиновое время можно в самые кратчайшие сроки, что дает значительно больше шансов для оперативной постановки диагноза. Новейшее оборудование просчитывает показатель фибриногена за считанные минуты, а это значительно повышает эффективность врачебной помощи. Таким образом, пациент имеет существенно больше шансов на своевременное вмешательство специалистов и успешное излечение.

Фибринолитическая активность

Диагностика состояния фибринолитической активности крови человека состоит на применении общих тестов, таких как время лизиса эуглобулинового сгустка (время с начала образования тромба до момента его полного растворения в плазме крови) и на методах определения специфических компонентов самой фибринолитичесой системы: плазминогена, активаторов плазминогена, ингибиторов активаторов плазминогена, антиплазминов, продуктов деградации фибриногена и фибрина. Широко используемый метод время лизиса эуглобулинового сгустка, к сожалению достаточно трудоемкий , весьма продолжительный до получения результатов и имеет низкую чувствительность к изменению активности фибринолиза. Предлагаемые на рынке модификации этого метода несмотря на более быстрое получение результатов, ничего не меняют в его специфичности. Использование методов определения плазминогена, его активаторов, ингибиторов активаторов плазминогена, быстродействующего антиплазмина требует использования фотометрических или иммунотурбидиметрических методов исследования, к сожалению редко используемых в большинстве отечественных лабораторий. Одним из важных критериев активности фибринолиза может являться уровень в плазме крови D-димера (продукт распада фибрина). D-димер появляется в результате расщепления плазмином перекрестно-сшитого фибрина, который образуется при активации свертываемости крови. Повышение содержания Д-димера в плазме крови свидетельствуют об активацизации процессов
свертываемости с образованием поперечно-сшитого фибрина и последующим его протеолизом с образованием ПДФ, которые содержат D-димер. Повышенные уровни D-димера наблюдаются при диссеминированном внутрисосудистом свертывании (ДВС), тромбозе глубоких вен (ТГВ), легочной эмболии (ЛЭ) и при других клинических заболеваниях, например, при злокачественных новообразованиях. Содержание D-димера может возрастать при нормальной беременности, но при этом слишком высокие уровни могут указывать на осложнения беременности. Стоит обратить внимание, что наличие высокого уровня димера еще не является достаточным симптомом для выявления тромбозов. Однако отсутствие высоких значений этого показателя дает высокий процент вероятности исключения таких заболеваний, как тромбоз глубоких вен (ТГВ) или легочной артерии (ТЛА). Для определения димера используют ручной полуколичественный метод или автоматизированный количественный метод. Количественное измерение Д-димера в плазме крови является весьма дорогостоящее определением, требует автоматизированного иммунотурбидиметрического оборудования и специально подготовленного персонала. Метод полуколичественный позволяет достаточно дешево, быстро, без использования инструментов дать представление об уровне наличия в плазме крови димера и является важным диагностическим прибором в выборе методов диагностики и терапии пациента.

XL FDP — набор для п\количественного определения D-димера

Производство: Tulip Diagnostics LTD. Индия

 

РЕАГЕНТЫ Кол-во определений

XL FDP — набор для п\количественного определения D-димера (ручной метод латекс- агглютинации на пластине).

Состав набора XL FDP (реагенты):
1. Латексный реагент, содержащий мышиные моноклональные анти-
тела к D-димеру фибрина (DD-3B6/22). Чувствительность200нг/мл.
2. Положительный контроль.
3. Отрицательный контроль.
4. PBS Буфер.

 15/25

XL FDP — набор для п\количественного определения продуктов деградации фибриногена\фибрина (ручной метод латекс- агглютинации на пластине).

 60/90

 

БЕСПРИБОРНАЯ ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ ТЕСТА ЛАТЕКС-АГГЛЮТИНАЦИИ

latex

Положительный тест(слева) и отрицательный тест(справа).
Тест также может применяться для полуколичественного определения D-димера при применении серийного разведения пробы.

Инструкция D-димер (М)
Инструкция D-димер (Б)

   
Адрес: 109028, Москва, Тессинский пер., д. 5, стр. 1
Тел.:+7 495 638-51-96/97, +7(495)689-44-03
E-mail: mediolab@mail.ru
создание сайтов
IT-ГРУППА “Передовик точка ру”