Определение протромбинового времени

Medi PT reagent/МедиПТ

Medi PT reagent

Высокочувствительный стабильный лиофилизированный тромбопластин с кальцием для определения протромбинового времени (BioMedica Diagnostics Inc., Канада)

Принцип метода
состоит в определении времени свертывания цитратной плазмы после добавления к ней тромбопластин-кальциевой смеси. Метод характеризует активность факторов «внешнего» пути свертывания (II, V, VII, X и фибриногена)

Состав набора: Формируется в наборы любого наполнения

Формы выпуска Medi PT:

  • 1 флакон х 4 мл (20/40 тестов)
  • 1 флакон х 10 мл (50/100 тестов)           

НЕ ЗАМОРАЖИВАТЬ ПОСЛЕ РАЗВЕДЕНИЯ!

Формы представления результатов: протромбиновое время (сек), протромбиновый индекс (%), протромбиновое отношение, проценты по Квику (%), МНО (международное нормализованное отношение)

Методика определения протромбинового времени:

  1. В реакционную кювету внести  50/100 мкл исследуемой плазмы, выдержать при +37℃ в течение 100 секунд
  2. Внести 100/200 мкл предварительно прогретого до +37°С МедиПТ и определить время свертывания

Показания для применения

  • скрининг системы гемостаза
  • контроль терапии оральными антикоагулянтами
  • дефицит витамина К
  • диагностика функции печени

Чувствительность:

С целью повышения точности определения МНО для реагента МедиПТ прилагается МИЧ для разных типов коагулометров, например: оптический метод - МИЧ 1.09, среднее протромбиновое время - 12,8 сек; механический метод – МИЧ 1.17, среднее протромбиновое время – 12,1 сек.

Стабильность при хранении:

8 дней (+2÷+8 ºС) изменение чувствительности до 1,5 %
32 часа (+37 ºС) изменение чувствительности до 1,0 %
48 часов (+24 ºС) изменение чувствительности до 1,8 %
Длительность хранения
не разведенного реагента (+2÷+8 ºС)
3 года

Воспроизводимость исследований:

При исследовании CV = 0,27%
«флакон—флакон» CV = 0,51%
«день-день» CV = 2,50%
«серия—серия» CV = 3,43%